Quienes Somos
Nuestra Asociación nace, (26 de
Febrero del 2000), de las necesidades especificas de nuestro colectivo
(laborales, tratamiento medico, eliminación de barreras arquitectónicas,
ayudas técnicas, etc) y del conocimiento por Internet, que los síntomas
que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POSTPOLIO.
Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la
difusión y recopilación de información sobre el Síndrome POSTPOLIO desde
Noviembre de 1998.
También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POSTPOLIO, que
puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la
Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y
cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con
Discapacidad y mejore su calidad de vida.
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