Objetivos
La existencia de la Asociación tiene como fines:
-
Defender la problemática de todas aquellas personas discapacitadas con secuelas de poliomielitis, que sufran o no de síndrome postpolio – SPP.
-
La eliminación de todas aquellas trabas que le impidan ejercer libremente sus derechos fundamentales y libertades públicas que la Constitución española reconoce, de conformidad con la Declaración Universal de Derechos Humanos y los Tratados y Acuerdos Internacionales sobre la materia ratificados por España, actualmente y en el futuro.
-
Cualquier otra actividad que facilite la consecución de los propósitos mencionados anteriormente.
Para el cumplimiento de estos fines se realizaran las siguientes actividades:
-
Potenciar y mantener relaciones constantes entre entidades privadas, organismos locales, autonómicos, estatales e internacionales afectos a esta Asociación, con el fin de divulgar y solucionar la problemática de este Colectivo.
-
Organizar cursos, conferencias, publicaciones, así como a utilizar todos los medios lícitos de propaganda, formación y difusión, presentes y futuros, para dar a conocer todo lo relacionado con este Colectivo.
-
Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica, para que se realicen investigaciones sobre la causa del síndrome post-polio y del mejor tratamiento posible.
-
Constituir para los afectados de polio y síndrome post-polio, un entorno de auto ayuda y apoyo permanente con intercambio de experiencias y formación, buscando soluciones y actuando con el fin de dar respuesta a las necesidades morales y materiales del Colectivo y potenciar la participación de todos los asociados.
-
Utilizar los medios de comunicación presentes y futuros.
-
Ejercitar en defensa de los derechos fundamenstale de los afectados de polio y síndrome postpolio, cuantas acciones judiciales sean necesarias para la defensa de sus intereses.
-
El uso de cualquier otro medio lícito que sirva para la realización de sus fines.
Es por esto por lo que estamos trabajando y por lo que necesitamos tu apoyo. Si tienes alguna idea o sugerencia no dudes en ponerte en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico: informacion@postpolioinfor.org
Lola Corrales
Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio