Quiénes Somos
Nuestra Asociación nace el 26 de Febrero del 2000, de las necesidades especificas de nuestro colectivo (laborales, tratamiento medico, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc) y del conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POSTPOLIO - SPP.
Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO SPP desde Noviembre de 1998.
También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
